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Aldeidi




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Il gruppo aldeidico si trova in posizione terminale (il C aldeidico ha una sola valenza libera) e gli spetta il numero 1. La desinenza ufficiale è - ale , ma sono molto diffusi i nomi di uso comune. Esempi (il nome ufficiale è tra parentesi):



H

|

H - C = O FORMALDEIDE (Metanale)





H H

| |

H - C - C = O ] ACETALDEIDE (Etanale)

|

H




H H H H

| | | |

C = C - C - C = O 3 - BUTANALE

| |

H H



H

|

C = O




BENZALDEIDE







Si sono già incontrati alcuni metodi di preparazione delle aldeidi.

Ozonizzazione degli alcheni [   ];

Addizione di H2O agli alchini [ ];

Deidrogenazione degli alcoli primari [145]

Poiché le aldeidi rappresentano uno stadio intermedio di ossidazione fra alcoli e acidi, le si può ottenere per riduzione controllata degli acidi o dei loro derivati usando come riducente idruro di litio e alluminio ( LiAlH4).


OH H

| |

R - C = O + H2 R - C = O + H2O



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